為貫徹《國務院辦公廳關于加快推進重要產品追溯體系建設的意見》（國辦發(fā)〔2015〕95號）精神，以落實企業(yè)追溯管理責任為基礎，強化企業(yè)主體責任，建設來源可查、去向可追、責任可究的藥品追溯體系，在聽取部分藥品生產企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、相關行業(yè)協(xié)會以及專家意見的基礎上，食品藥品監(jiān)管總局起草了《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》（修訂草案），現(xiàn)向社會公開征求意見。社會各界可于2016年3月23日前，通過以下四種方式提出意見和建議：

1.從2月23日起登錄中國政府法制信息網(wǎng)（網(wǎng)址：http://www.chinalaw.gov.cn），進入首頁左側的“部門規(guī)章草案意見征集系統(tǒng)”提出意見和建議。
      2.將意見和建議發(fā)送至xuxy@cfda.gov.cn，郵件主題請注明“《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》反饋意見”。
      3.將意見和建議郵寄至：北京市西城區(qū)宣武門西大街26號院2號樓（郵編100053）國家食品藥品監(jiān)督管理總局法制司，并在信封上注明“《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》反饋意見”字樣。
     4.將意見和建議傳真至：010-88330705。

附件：藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范（修訂草案）及說明

食品藥品監(jiān)管總局法制司
2016年2月20日

附件：藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范（修訂草案）及說明.doc